Nowy przełom w badaniach nad nattokinazą: skok z laboratorium do zastosowań klinicznych

Globalne siły naukowe skupiają się na nowych ścieżkach zapobiegania i kontroli chorób układu krążenia i mózgu

23 października 2025 r., Pekin (Xi'an)

Wraz ze wzrostem globalnego obciążenia chorobami sercowo-naczyniowymi i mózgowo-naczyniowymi, wartość naukowa nattokinazy jako naturalnej substancji trombolitycznej zyskuje na znaczeniu. Ostatnio wiele renomowanych instytucji na całym świecie wprowadziło zastosowanie nattokinazy w profilaktyce chorób i zarządzaniu zdrowiem na nowy poziom dzięki badaniom podstawowym, walidacji klinicznej i innowacjom technologicznym.

Badania kliniczne potwierdzają podwójną skuteczność w trombolizie i obniżaniu ciśnienia krwi

Długoterminowe badanie kliniczne przeprowadzone przez Japoński Instytut Nauk Biologicznych i Wydział Medyczny Uniwersytetu św. Marianny wykazało, że nattokinaza NSKSD może znacząco hamować agregację płytek krwi i zmniejszać ryzyko zakrzepicy. Od czasu pierwszej publikacji w 2003 roku, wyniki te zostały potwierdzone w ponad dwudziestu badaniach klinicznych z udziałem ludzi, a jej bezpieczeństwo i skuteczność zyskały międzynarodowe uznanie. Dalsze badania wykazały, że nattokinaza wykazuje potencjał w zwalczaniu stanu zapalnego naczyń poprzez zwiększenie aktywności komórek NK i poprawę mikrokrążenia.

Walidacja w populacji chińskiej: Badania kliniczne przeprowadzone w Szpitalu Pierwszego Ludu w Hangzhou wykazały, że dzienna dawka 8000 FU może poprawić ukrwienie mózgu w populacjach wysokiego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych, a u 46,7% badanych zaobserwowano regresję blaszek miażdżycowych w tętnicach szyjnych. Sześcioletnie badanie (3471 przypadków) przeprowadzone w Szpitalu w Barcelonie w Hiszpanii potwierdziło, że nattokinaza w połączeniu z interwencjami związanymi ze stylem życia może prowadzić do regresji blaszek miażdżycowych w tętnicach szyjnych w 8% przypadków.

Innowacje technologiczne pokonują wyzwania związane ze stabilnością

Rozwiązując problemy związane ze stabilnością nattokinazy w środowisku przewodu pokarmowego, zespół profesora Du Minga z Uniwersytetu Politechnicznego w Dalian opracował funkcjonalne nośniki oparte na polisacharydach i białkach. Dzięki technologii podwójnego osadzania, nośnik ten znacząco wydłuża okres półtrwania nattokinazy i skutecznie zachowuje jej podstawową aktywność trombolityczną. Badania wskazują, że nattokinaza, jako alkaliczna proteaza serynowa, ma zalety takie jak mała masa cząsteczkowa, wysoka specyficzność i niskie ryzyko wywołania krwawienia, co stwarza nowe możliwości rozwoju doustnych produktów trombolitycznych.

Przełomy technologiczne:

Osadzanie pierwotne: Małocząsteczkowe peptydy białkowe chronią centrum aktywne enzymu przed zniszczeniem pod wpływem kwasu żołądkowego.

Wtórne osadzanie: Celuloza zwiększa odporność na ciepło, przy wskaźniku retencji aktywności >95% w temperaturze 60°C.

Efekty zastosowania: Tabletki dojelitowe zachowały 95% aktywności po 2 latach przechowywania w temperaturze pokojowej; kapsułki o przedłużonym uwalnianiu przeznaczone dla jelita grubego osiągnęły ukierunkowane uwalnianie.

Typowe przypadki:

Proces mikrokapsułkowania: Zastosowanie ochronnych kapsułek w skali nano zwiększyło biodostępność o 40%.

Schemat skojarzonej interwencji: Nattokinaza w połączeniu z witaminą K2 działa synergicznie, hamując zwapnienie naczyń i odwracając miażdżycę.

 Dynamika rynku: skala globalna i wzrost regionalny

Według najnowszego raportu branżowego, globalny rynek nattokinazy ma osiągnąć wartość 1,23 miliarda dolarów w 2025 roku, przy średniorocznym tempie wzrostu (CAGR) na poziomie 10,2%. Główne czynniki napędzające wzrost rynku to:

Rosnące obciążenie chorobami układu krążenia: Ponad 500 milionów pacjentów na świecie cierpiących na choroby układu krążenia i naczyń mózgowych zwiększa zapotrzebowanie na produkty profilaktyczne.

Boom na rynkach azjatyckich: Kraje takie jak Chiny, Japonia i Korea Południowa, ze względu na starzenie się społeczeństw i rosnącą świadomość zdrowotną, są najszybciej rozwijającymi się regionami.

Przyspieszona innowacja przemysłowa: Firmy rozszerzają scenariusze zastosowań dzięki ulepszeniom technologicznym (np. systemy nano-dostarczania) i opracowują formulacje łączone (np. nattokinaza + witamina K2).

Krajobraz konkurencyjny:

Dominacja firm japońskich: marki takie jak nattokinase NSKSD mają ponad 60% udziałów w światowym rynku.

Rozwój firm chińskich: Firmy krajowe przyspieszają rozwój na arenie międzynarodowej dzięki innowacjom technologicznym (np. mikrokapsułkowanie) i niższym kosztom.

Wsparcie polityki: Chiny uwzględniły nattokinazę w planie „Zdrowe Chiny 2030”, promując standaryzację przemysłu.

Perspektywy na przyszłość: Precision Nutrition i globalna współpraca

We wrześniu 2025 roku, XVII Narodowy Kongres Nauk o Żywieniu, zatytułowany „Innowacje żywieniowe promują wysokiej jakości rozwój zdrowia narodowego”, wskazał badania nad nattokinazą jako kluczowy kierunek. Eksperci zwrócili uwagę, że przyszłe działania muszą pogłębić badania nad synergicznymi mechanizmami działania nattokinazy i witaminy K2 oraz ustanowić ujednolicone międzynarodowe standardy oceny skuteczności. Wraz z rozwojem strategii „Zdrowe Chiny”, oczekuje się, że nattokinaza stanie się ważną opcją w profilaktyce pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych.

Uwagi:

Badanie kliniczne przeprowadzone przez Japan Bio Science Institute i Wydział Lekarski Uniwersytetu św. Marianny (2003-2025)

Badania nad funkcjonalnymi nośnikami dostaw prowadzone przez zespół profesora Du Minga na Uniwersytecie Politechnicznym w Dalian (2024)

Dane kliniczne ze Szpitala Pierwszego Ludu w Hangzhou (2023–2025)

Podforum nattokinazy na XVII Narodowym Kongresie Nauk o Żywieniu (2025)

Dane dotyczące globalnej wielkości i wzrostu rynku nattokinazy (2025–2031)

Tel: +86 029-86100730 E-mail: tangsha@risunEkstrakt.z